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Les Assises Face et Cou 2026 | La maladie de Ménière et ses multiples visages
Hannah DAOUDI (Paris), d’après la présentation du Pr Vincent Darrouzet
Avec environ 10 % de cas familiaux, la maladie de Ménière repose probablement sur une prédisposition génétique (mutations affectant les structures du labyrinthe) ou une composante épigénétique inflammatoire (cytokines élevées). Mais quelle est l’évolution clinique de cette maladie ? Quelles sont les étapes du diagnostic et de la prise en charge ?
Le mécanisme physiopathologique principal de la maladie de Ménière est une anomalie de résorption du liquide endolymphatique avec augmentation de la pression, où le sac endolymphatique et l’aqueduc cochléaire jouent un rôle clé. L’hydrops est initialement cochléocentrique, débutant à l’apex et s...
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