La polypose nasosinusienne

Illustration : Polypose nasosinusienne aztèque stade 3 bilatérale ! Physiopathologie La physiopathologie de la PNS primitive reste actuellement inconnue. Il s’agirait d’une réaction exagérément inflammatoire, consécutive à une lésion de l’épithélium respiratoire caractérisée par une infiltration éosinophilique de la muqueuse. De nombreuses théories physiopathologiques ont été évoquées et n’ont pas été validées à ce jour : mycoses, viroses, superantigènes de Staphylococcus aureus… Un terrain génétique prédisposant est suspecté dans certaines séries, mais le probable caractère multifactoriel de cette pathologie rend son identification difficile à ce jour. L’allergie n’est pas considérée comme un facteur étiologique reconnu, mais comme un probable facteur aggravant de la PNS. Les médiateurs mis en jeu dans la réaction inflammatoire sont les éicosanoïdes, produits de dégradation des phospholipides membranaires (leucotriènes, prostaglandines et thromboxanes), les molécules d’adhésion cellulaire, les antigènes de classe II du complexe leucocytaire humain, les cytokines. Les corticoïdes bloquent la voie de dégradation des phospholipides membranaires vers la formation des leucotriènes, et la voie de dégradation des phospholipides membranaires vers la formation des prostaglandines et thromboxanes. L’aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens bloquent la voie de formation des prostaglandines et thromboxanes, entraînant alors une augmentation de formation des leucotriènes, substances histaminolibératrices, vasodilatatrices, pro-inflammatoires et bronchoconstrictrices. Les PNS semblent devoir être rangées dans les pathologies de type Th2 (T helper 2 responsable de l’immunité humorale et allergique), avec un rôle important de l’interleukine 5 qui favorise l’activation, la maturation et la survie des polynucléaires éosinophiles dans la muqueuse des polypes nasosinusiens (1). La maladie de Widal associe une PNS à un asthme et à une intolérance à l’aspirine, aux AINS et aux sulfites. La triade de Widal concernerait environ 2,5 % de la population européenne et 10 % des cas d’asthme intrinsèques. La découverte d’une PNS doit faire déconseiller l’usage de l’aspirine, des AINS, et la méfiance vis-à-vis des aliments contenants des sulfites (épices : curry, origan, paprika, moutarde et vins liquoreux, etc.). En effet, les tests de provocation visant à dépister une intolérance à l’aspirine sont de réalisation difficile, nécessitant un milieu de réanimation du fait de réactions violentes possibles : oedème de Quincke, crise d’asthme… Elles doivent d’autant plus être recherchées à l’anamnèse du patient. Clinique La prévalence de la PNS peut être estimée entre 2 et 4 % de la population, avec un sexe ratio M/F de 1,3. L’âge moyen de découverte se situe le plus souvent vers la 4e décennie de vie, mais l’anamnèse retrouve fréquemment des symptômes en rapport, datant de 10 ou 20 ans au préalable(2). L’anamnèse recherche l’existence d’une obstruction nasale, d’une rhinorrhée antérieure, d’une rhinorrhée postérieure, de crises d’éternuements, de pesanteur ou plus rarement de douleur de la face, d’une dysosmie qualitative et/ou quantitative. Chaque symptôme est coté de 0 à 2 (0 = pas de symptôme, 1 = plainte retrouvée uniquement à l’interrogatoire, 2 = plainte spontanée). Ceci permet de suivre l’évolution et de quantifier l’efficacité du traitement au cours des différentes consultations de suivi. Les troubles de l’odorat ont une forte valeur d’orientation diagnostique vers la PNS. L’interrogatoire recherche d’éventuels antécédents allergiques, une intolérance à l’aspirine, un asthme ou des arguments en faveur d’une hyperréactivité bronchique, une otite chronique (qui est un marqueur de la gravité de la PNS)(3), la notion d’exposition professionnelle aux métiers du bois (qui doit alors faire craindre un adénocarcinome ethmoïdal qui est une maladie professionnelle), l’exposition professionnelle à des polluants ou à des toxiques, un tabagisme. L’examen clinique est réalisé par rhinoscopie antérieure, suivi d’un examen endoscopique ou fibroscopique. Il permet la découverte de polypes des cavités nasales ressemblant à des grains de raisin blanc italien de couleur blanc jaunâtre, éventuellement associés à des sécrétions inflammatoires, voire purulentes. Il permet de classifier en 3 stades la polypose de chaque cavité nasale : – stade 1 : les polypes occupent moins d’un tiers de la cavité nasale, leur extrémité inférieure ne dépassant pas le plan du cornet moyen ; – stade 2 : les polypes occupent moins des 2/3 de la cavité nasale, leur extrémité inférieure ne dépassant pas le plan du cornet inférieur ; – stade 3 : les polypes occupent plus des 2/3 de la cavité nasale, leur extrémité inférieure dépassant le plan du cornet inférieur éventuellement jusqu’au plancher de la cavité nasale. La localisation des polypes dans les deux cavités nasales est généralement bilatérale et globalement symétrique. Une polypose unilatérale doit faire évoquer avant tout un autre diagnostic qu’une PNS : infection (aspergillome…), polype de Killian ou autre lésion tumorale (papillome inversé, adénocarcinome, etc.). Enfin, l’examen clinique des cavités nasales recherche des variantes anatomiques associées pouvant influer sur la prise en charge : déviation septale, concha bullosa, séquelles d’interventions chirurgicales préalables. Bilan paraclinique La radiographie de sinus n’a aucune indication dans la PNS. La tomodensitométrie des sinus sans injection doit être réalisée en coupes axiales et coronales, éventuellement associées à des coupes passant dans le plan du canal naso-frontal, et/ou à un denta-scanner en cas de suspicion de pathologies dentaires apicales associées. Cette tomodensitométrie doit être faite à l’état basal du patient. En cas de corticothérapie par voie générale, un délai d’un mois doit être respecté afin de ne pas minimiser les lésions. De même, en cas de poussée de surinfection qui majore celles-ci. Dans un proche avenir, l’imagerie dite en cone beam, moins irradiante, pourrait se développer dans cette indication (4). La tomodensitométrie permet de confirmer le diagnostic de PNS bilatérale. Elle permet de quantifier l’étendue des lésions par la classification de Lund-Mackay qui cote chaque sinus de chaque côté (frontal, ethmoïdal antérieur, ethmoïdal postérieur, sphénoïdal, maxillaire) avec un score de 0 en cas d’absence d’opacité, 1 en cas d’opacité partielle, 2 en cas d’opacité totale. Chaque méat moyen est coté 0 s’il est perméable, 1 dans le cas contraire. L’ensemble permet d’obtenir un score sur 22 (figure 1). Figure 1. PNS stade 1 à droite et 2 à gauche. Score de Lund-Mackay : 17/22. Photo DG Un score supérieur à 18 paraît prédictif du recours à la chirurgie (5). La tomodensitométrie précise par ailleurs la présence des variantes anatomiques (cf. supra) et les différents rapports anatomiques pouvant poser problème en cas d’indication d’intervention chirurgicale (nerf optique, carotide, selle turcique, hauteur des toits ethmoïdaux, degré de pneumatisation des différents sinus, existence de déhiscences osseuses). L’IRM n’a pas d’indication dans la PNS classique. La cytologie nasale, la mesure du monoxyde d’azote nasal et expiré n’ont pas d’indication clinique autre que dans le cadre de la recherche. Un bilan pneumologique doit être réalisé en cas de suspicion d’hyperréactivité bronchique ou d’asthme, et systématiquement en cas d’indication chirurgicale. La PNS doit être considérée comme une maladie inflammatoire intrinsèque de l’ensemble de la muqueuse respiratoire. La recherche d’une hyperréactivité bronchique devrait s’effectuer avec des explorations fonctionnelles respiratoires couplées avec un test de provocation bronchique à la métacholine, les EFR classiques étant souvent dans les limites de la normale en dehors d’un asthme cliniquement parlant. La présence d’un asthme ou d’une hyperréactivité bronchique est un facteur de gravité de la PNS, et de résistance aux traitements corticoïdes, conduisant plus fréquemment à un traitement chirurgical (2). Un bilan allergologique respiratoire de dépistage peut être effectué en cas de suspicion clinique, bien que la polypose n’ait pas une étiologie allergique, et que le traitement de cette allergie soit souvent confondu avec celui de la PNS (corticoïdes locaux). Traitement de la pNS Le traitement médical Le traitement de la PNS est essentiellement médical. Une éventuelle indication chirurgicale ne se justifie qu’en cas d’insuffisance d’efficacité de celuici. La nécessité d’un traitement au très long cours, sans interruption intempestive, rend indispensable la bonne compliance et adhésion du patient au projet thérapeutique. Il est donc primordial d’en expliquer les justifications et les modalités pratiques, en particulier la technique du traitement local, ainsi que d’insister sur la nécessité d’une surveillance ORL régulière afin de dépister les éventuelles complications et les éventuelles poussées inflammatoires de la maladie ou pour ajuster la posologie du traitement. Le traitement de fond de la PNS est basé sur l’association lavage des cavités nasales et corticothérapie locale nasale. Le lavage des cavités nasales est réalisé avec du sérum salé. Bien que semblant améliorer la clairance mucociliaire, le sérum hypertonique n’a pas fait la preuve d’une meilleure efficacité clinique statistiquement significative par rapport au sérum physiologique. En ce qui concerne la corticothérapie, la nécessité d’un traitement prolongé fait privilégier la corticothérapie locale à la corticothérapie générale, dont la prescription au long cours est inductrice de nombreux effets secondaires. Pour la corticothérapie locale, en France, trois molécules ont une autorisation officielle de mise sur le marché dans l’indication « traitement symptomatique de la PNS » : mométasone furoate, fluticasone et budésonide. La corticothérapie générale est quant à elle réservée à la réduction du volume des polypes, soit initialement