Publié le
Lecture 9 mins
Trouble obstructif associé à un emphysème : penser à un déficit en alpha-1 antitrypsine
Entretien avec Jean-François MORNEX, (service de pneumologie,hôpital Louis Pradel, Lyon)
Le déficit en alpha-1 antitrypsine (A1AT) est une maladie génétique rare qui peut être diagnostiquée aisément et dont la prise en charge comporte un traitement médical, notamment un traitement substitutif, dans le cadre d’un suivi rigoureux. Encore faut-il penser à évoquer le diagnostic face à un patient emphysémateux.
Quelle est la prévalence de cette pathologie ? J.-F. Mornex : Il s’agit d’une maladie rare. Si les BPCO, y compris celles associées à un emphysème, concernent plusieurs centaines de milliers de patients en France, on estime qu’entre 4 000 et 10 000 individus ont un déficit en A1AT. En effet, la...
Attention, pour des raisons réglementaires ce site est réservé aux professionnels de santé.
pour voir la suite, inscrivez-vous gratuitement.
Si vous êtes déjà inscrit,
connectez vous :
Si vous n'êtes pas encore inscrit au site,
inscrivez-vous gratuitement :
