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L’angiœdème bradykinique : un syndrome rare et grave
L. BOUILLET, coordinatrice du Centre national de référence des angiœdèmes (CREAK), Clinique universitaire de médecine interne, CHU de Grenoble
L’angiœdème (AE) est un syndrome clinique. Il s’agit d’un œdème sous-cutané ou sous-muqueux, localisé et soudain, qui dure quelques heures à quelques jours. Il est non inflammatoire, régresse totalement entre les crises et volontiers récidivant. Sa prévalence est évaluée à 0,05 % de la population générale. L’AE est souvent associé à des lésions urticariennes. Dans cet article, nous allons apprendre à les reconnaître et à les traiter en cas de risque vital.
Dans 95 % des cas, il s’agit d’un angio-œdème (AE) histaminique allergique ou non. Les causes allergiques (IgE-médiées) sont rares, il s’agit le plus souvent d’un AE histaminique spontané ou favorisé par la prise d’AINS. Dans 5 % des cas, il s’agit d’un AE bradykinique, appelé autrefois œdème...
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