Déficits immunitaires constitutionnels et allergies alimentaires
Les anomalies génétiques du système immunitaire, ou déficits immunitaires constitutionnels (DIC), regroupent plus de 300 maladies et plus de 5 000 patients en France. Ces maladies génétiques n’exposent pas seulement à un risque infectieux, mais également à des maladies auto-immunes, inflammatoires et allergiques. L’allergie alimentaire est très fréquente au cours du déficit lié à une mutation de DOCK8, dont le phénotype associe dermatite inflammatoire sévère, infections virales notamment herpétiques, et hyper-IgE. Une entéropathie compatible avec une allergie alimentaire sévère chez le nouveau-né ou le nourrisson, en particulier de sexe masculin, doit faire évoquer un syndrome de Wiskott-Aldrich (eczéma, thrombopénie à microplaquettes, otites récidivantes) ou un IPEX (polyendocrinopathie autoimmune liée à l’X) et justifie d’un avis rapide auprès d’un pédiatre immunologiste.
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